Eduardo es un niño de Alcorcón de 3 años de edad.
Tras una operación de trigonocefalia fue diagnosticado con el síndrome FOX G1. Un trastorno neurológico raro que afecta en gran medida al desarrollo del cerebro y causa discapacidades físicas y cognitivas graves. Se trata de una enfermedad causada por una mutación en el gen FOXG1, que es uno de los genes principales en el desarrollo del cerebro en las etapas embrionarias.
La mayoría de los niños que nacen con el síndrome FOXG1 no hablan, tienen discapacidades físicas y cognitivas graves, experimentan convulsiones intratables, dificultad respiratoria, deterioro de la visión cortical, dificultades para alimentarse, reflujo, trastorno del movimiento, etc.
Las necesidades educativas especiales derivadas de la enfermedad generan unos gastos desorbitados que incluyen diversas terapias semanales que le ayudan a lograr ciertos objetivos de desarrollo. Además, necesita material ortopédico específico: silla de ruedas, DAFOS, zapatillas especiales …
Toda la recaudación irá destinada íntegramente a Eduardo y sus necesidades.
¡¡ TOD@S CON EDU !!
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